| 一、項(xiàng)目來(lái)源：國(guó)家自然科學(xué)基金 二,、項(xiàng)目所處階段：實(shí)驗(yàn)室研究 三,、項(xiàng)目簡(jiǎn)介： 微血管類疾病，包括鮮紅斑痣和視網(wǎng)膜晃板變性等,，屬于常見良性病范疇,，且治愈困難。光動(dòng)力療法目前認(rèn)為是首選療法,，但是尚缺乏針對(duì)性藥物,。以視網(wǎng)膜黃斑病變?yōu)槔徽J(rèn)為是老年致盲的一個(gè)主要原因,，目前臨床上只有美國(guó)FDA批準(zhǔn)的卟啉類光敏劑——BPDMA的脂質(zhì)體制劑,。該藥物除了成本高、價(jià)格昂貴之外,，其主吸收光在690nm,，組織穿透深，原則上不適合淺表性微血管類疾病的光動(dòng)力治療,；目前國(guó)內(nèi)開發(fā)的血卟啉單甲醚除了微血管類疾病光療窗口吸收弱的問(wèn)題,，且過(guò)度夸張了水溶性，導(dǎo)致光動(dòng)力活性大大降低,。 竹紅菌素是我國(guó)具有特色資源優(yōu)勢(shì)和技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)的光敏劑,，光活性高而暗毒性低，且主要光吸收波長(zhǎng)恰好與微血管類疾病光療窗口相符,，近年主要針對(duì)微血管類疾病光動(dòng)力醫(yī)療研究竹紅菌素光敏劑,，研發(fā)了系列制劑。 四,、項(xiàng)目主要應(yīng)用范圍： 所有微血管類疾病,。 五、投資規(guī)模： 500萬(wàn),。 六,、所含專利情況： ZL200710120727.3一種竹紅菌素脂質(zhì)體制劑及其制備方法 201010182274.9一種合成17位脂肪氨基磺酸取代竹紅菌素衍生物的方法 七、合作方式： 一次性轉(zhuǎn)讓,、專利授權(quán),。 |
